国家药品监督管理局关于顺铂注射剂等品种说明书增加儿童用药信息的公告

（2021年第118号）

为更好满足儿童临床用药需求，经研究论证，顺铂注射剂等药品（附件1）的说明书可以按要求增加儿童使用人群及用法用量。现将有关事项公告如下：

一、相关品种的上市许可持有人可依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应修订建议（附件2—6），向国家药监局药品审评中心提出补充申请，修订说明书【适应症】和【用法用量】项有关内容，并同时完善说明书安全性信息等相关内容。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订。

二、相应补充申请批准后，相关品种的上市许可持有人应及时收集并报告不良反应信息，做好儿童用药的风险控制及药物警戒工作。

国家药监局

2021年9月28日

注射用门冬酰胺酶药品说明书修订建议

活性成分：门冬酰胺酶

剂型：注射剂

用法用量

修订前：

根据不同病种，不同的治疗方案，本品的用量有较大差异。

以急淋的诱导缓解方案为例：剂量根据体表面积计，日剂量500单位/㎡，或1000单位/㎡，最高可达2000单位/㎡；以10～20日为一疗程。

修订后：

本品使用前须皮试，根据不同病种，不同的治疗方案，本品的用量有较大差异。

以急淋的诱导缓解方案为例：剂量根据体表面积计，日剂量500单位/㎡，或1000单位/㎡，最高可达2000单位/㎡；以10～20日为一疗程。

儿童：根据治疗阶段，①诱导期治疗：门冬酰胺酶5000-10000 U/㎡/次，共8-10次；②延迟强化治疗：6000-10000u/m2 /次，共 4-10 次

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来源：国家药品监督管理局